色瑞替尼一线治疗和安全性

仿制色瑞替尼价格_色瑞替尼代购直邮_色瑞替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-01-04 分类：色瑞替尼资讯阅读( 1686 ) 评论( 0 )

色瑞替尼一线治疗和安全性，我们都知道色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。那么接下来由海得康色瑞替尼直邮网小编为大家解说一下关于色瑞替尼的治疗肺癌的相关信息。

CHMP推荐批准Zykadia（产品名：色瑞替尼）用于ALK阳性晚期NSCLC一线治疗，是基于III期临床研究ASCEND-4的积极顶线数据。该研究是一项开放标签、随机、主动控制、多中心研究，在既往未接受治疗(初治)的ALK阳性晚期(IIIB期或IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展，评估了Zykadia（产品名：色瑞替尼）一线治疗的疗效和安全性。

数据显示，与标准的一线培美曲赛+铂类化疗与培美曲赛维持治疗相比，Zykadia（产品名：色瑞替尼）用于一线治疗使无进展生存期(PFS)实现了临床意义的显著延长(中位PFS：16.6个月[95%CI:12.6,27.2] vs 8.1个月[95%CI:5.8,11.1])、疾病进展风险显著降低45%(HR=0.55，95%CI:0.42-0.73，P<0.001)，达到了研究的主要终点。

此外，在筛查时无脑转移的患者中，Zykadia（产品名：色瑞替尼）治疗的中位无进展生存期(PFS)为26.3个月(95% CI: 15.4, 27.7)，标准化疗为8.3个月(95% CI: 6.0, 13.7);在筛查时存在脑转移的患者中，Zykadia（产品名：色瑞替尼）治疗的中位无进展生存期(PFS)为10.7个月(95% CI: 8.1, 16.4)，标准化疗为6.7个月(95% CI:4.1,10.6)。

在总的治疗群体中，Zykadia（产品名：色瑞替尼）治疗的总缓解率(ORR)为72.5%(95% CI: 65.5, 78.7)，标准化疗为26.7%。该研究中，存在脑转移的患者中，59%之前未接受脑部放疗，在该患者群体中，Zykadia（产品名：色瑞替尼）治疗的颅内总缓解率(IORR)为72.7%(95% CI: 49.8, 89.3)，标准化疗为27.3%(95% CI: 10.7, 50.2)。

在全球范围内，肺癌是癌症死亡的主要病因之一，据估计每年有180万人确诊肺癌。非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见类型，约占所有病例的85-90%，其中2-7%病例由ALK基因重排驱动，导致癌细胞加速生长。

以上就是关于色瑞替尼的相关信息，如果在用药时出现有身体不适，或者有不良反应，请及时和医生联系，最后祝愿所有患者早日康复，如果有想购买药物的患者可以联系海得康。

色瑞替尼的作用和用途