色瑞替尼的研究结果

仿制色瑞替尼价格_色瑞替尼代购直邮_色瑞替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-01-05 分类：色瑞替尼资讯阅读( 1437 ) 评论( 0 )

色瑞替尼的研究结果,我们都知道随着抽烟人数的不断增多，空气质量的不断下降，肺癌患者已经在逐年增多，肺癌患者在我国的癌症患者中占有很大的比重，这就决定了治疗肺癌的药物对我国癌症患者的重要性。那么接下来由海得康色瑞替尼直邮网小编为大家解说一下关于色瑞替尼的研究结果的相关信息。

研究结果

色瑞替尼组（16.6个月）的中位PFS明显优于化疗组（8.1个月），HR=0.55。在亚组分析中，色瑞替尼与化疗相比，在治疗无脑转移患者中PFS获益更大（中位26.3月 vs 8.3月，HR=0.48）。在脑转移的患者中，色瑞替尼组（10.7月）的中位PFS也优于化疗组（6.7月），HR=0.7。在脑转移患者中，颅内ORR达到72.7%，全身ORR达到72.5%。

安全性方面，治疗组最常见的副反应为腹泻（色瑞替尼85% vs 化疗11%）、恶心（色瑞替尼69% vs 化疗55%）、呕吐（色瑞替尼66% vs 36%），色瑞替尼肝功异常的患者也比化疗组多。乏力、和食欲减退2组并无明显差异。

小结

ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。2015年色瑞替尼得到FDA批准上市，在ALK重排（ALK+）阳性的NSCLC中取得较好的治疗效果。ASCEND-4研究结果表明,色瑞替尼在治疗ALK+的NSCLC中优势明显，尤其治疗脑转移的患者有效率可达70%以上。

研究者称，现在肺癌治疗的发展正在逐渐迈入基因突变驱动的时代，但是还有很多无法满足的需求。不仅仅是突变的基因远远不够，并且何时应用现有的治疗方法也非常重要。现在色瑞替尼获得了FDA的优先评审权，有望ALK+晚期NSCLC获得一线治疗的适应症。希望其可以让更多的患者尽快获益。

以上就是关于色瑞替尼的先关信息，所以目前来讲，色瑞替尼是经过FDA批准的治疗肺癌的药物，如果在用药时出现有不良反应，或者有身体不适，请及时和医生联系，最后祝愿所有患者早日康复。希望我不起眼的文字可以帮到您。

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