色瑞替尼具有ALK、ROS1双重抑制活性的TKI

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研究显示，色瑞替尼（Ceritinib）对ALK阳性肿瘤细胞的抑制作用是克唑替尼的20倍，可作用于对克唑替尼耐药的肿瘤细胞。其敏感的克唑替尼耐药突变靶点为L1196M、G1269A、S1206Y、I1171T等，对G1202R、F1174C不敏感[1]。ASCEND-1研究（Ⅰ期）[2]确定的最大耐受剂量（maximum tolerateddose，MTD）为 750 mg/d。

进一步研究显示，色瑞替尼对既往接受过和未接受过克唑替尼治疗的NSCLC患者的 ORR 分别为 56.4%（95% CI：48.5~64.2）和72.3%（95%CI：61.4~81.6），中位 PFS 分别为6.9 个月（95%CI：5.6~8.7）和 18.4 个月（95%CI：11.1~不可评估）。

在94例确诊为脑转移的患者中，色瑞替尼对既往接受和未接受克唑替尼治疗的颅内肿瘤控制率分别为 65.3%（49/75；95%CI：53.5~76.0）和 78.9%（15/19；95%CI：54.4~93.9）。而在PRO-FILE 1001 研究中，克唑替尼治疗 NSCLC 患者的ORR 和中位 PFS 分别为60.8%（95%CI：52.3~68.9）和9.7个月（95%CI：7.7~12.8）。

根据PROFILE 1005和1007研究显示，在脑转移靶病灶经治/未治患者中，克唑替尼在中枢神经系统的总体缓解率仅为18%~33%。色瑞替尼用于未接受过克唑替尼治疗患者的疗效优于接受过克唑替尼治疗的患者。

而在既往接受过克唑替尼治疗的患者中，色瑞替尼仍可获得ORR，56.4%和中位PFS 6.9个月，显示出其对克唑替尼耐药患者仍具有较好疗效。因此，色瑞替尼对于克唑替尼耐药或初次治疗，以及脑转移的患者都具有良好的治疗效果。

看了以上的这些内容，再结合上面的这些数据，我们可以很轻易的看出色瑞替尼在治疗脑转移患者中具有着良好的治疗效果。色瑞替尼用于未接受过克唑替尼治疗患者的疗效也要优于接受过克唑替尼治疗的患者。

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