色瑞替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC脑转移疗效

仿制色瑞替尼价格_色瑞替尼代购直邮_色瑞替尼使用说明书-海得康小编 发布于 2017-12-26 分类:色瑞替尼资讯 阅读( 1651 ) 评论( 0 )

色瑞替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC脑转移疗效,我们都知道色瑞替尼ZYKADIA适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。那么接下来由海得康色瑞替尼直邮网小编为大家解说一下关于色瑞替尼的相关信息,希望可以帮到患者。

色瑞替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC脑转移疗效

间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因(亦称重排)是继EGFR基因突变后在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者,临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者,通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。

2016年3月,色瑞替尼(Ceritinib)治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。对于纳入的246例NSCLC患者,研究显示,无论是否曾接受克唑替尼治疗,ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。(直通车:[Lancet Oncol]Ceritinib治疗ALK(+)晚期NSCLC数据更新)

近期,针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究(发表在JCO)显示,色瑞替尼的全身和颅内反应良好,毒性可控。

承接ASCEND-1,ASCEND-2主要目标患者群体为克唑替尼治疗耐药合并脑转移的晚期NSCLC。克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂,可以抑制c-Met激酶,破坏c-Met的信号转导通路,进而抑制ALK融合基因,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而色瑞替尼是第二代ALK抑制剂,2014年4月被美国FDA批准上市,作为克唑替尼耐药后的治疗。

以上就是关于色瑞替尼的相关信息,那么我们都知道是药就有三分毒,如果在用药时出现有不良反应,或者身体不适,请及时和医生联系,最后祝愿所有患者早日康复,小编温馨提示常见的不良反应有(发生率至少25%)为腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退,和便秘。

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