色瑞替尼治疗肺癌优势显端倪

仿制色瑞替尼价格_色瑞替尼代购直邮_色瑞替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-02-02 分类：色瑞替尼资讯阅读( 1412 ) 评论( 0 )

色瑞替尼治疗肺癌优势显端倪，色瑞替尼(Ceritinib)是2014年4月29日FDA批准的抗癌药。对肺癌的治疗优势明显。接下来海得康色瑞替尼直邮网小编就来跟大家聊聊色瑞替尼治疗肺癌优势初显端倪。

ALK重排的非小细胞肺癌对克唑替尼这样的ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK抑制剂）敏感，但常出现耐药，时常有脑转移进展。在体外，色瑞替尼是一种比克唑替尼更强的ALK抑制剂，在体内可通过血脑屏障，临床上对克唑替尼耐药的患者有效。我们旨在评价在既往ALK抑制剂治疗过或ALK抑制剂初治的ALK重排非小细胞肺癌患者中色瑞替尼的全身反应。这项研究的次要终点结果已于2016年3月10日在线先发于《柳叶刀肿瘤分册》，题目为：

色瑞替尼在ALK重排非小细胞肺癌患者中的活性和安全性(ASCEND-1)：多中心开放标签的I期临床试验的最新结果

ASCEND-1试验是一开放标签的I期临床试验，入组了来自欧洲、北美及亚太地区11个国家20家研究型医院或癌症中心的患者，符合条件的非小细胞肺癌患者均达到下述要求：

1.年龄≥18岁

2.ALK重排

3.局部晚期或转移

4.标准治疗后进展（或者没有有效的标准治疗方案）

5.治疗前至少有一处可测量病灶

本试验的主要目标是了解最大耐受剂量，既往已报告。这个更新分析纳入了在剂量递增和扩大患者样本中、所有按750 mg/天推荐剂量口服色瑞替尼的ALK重排非小细胞肺癌患者。我们分析了接受了至少一次色瑞替尼750mg剂量的所有患者，在此我们报告次要终点结果，包括药物总反应、反应持续时间及无进展生存期。探索性分析包括由独立的神经放射学家进行的回顾性分析颅内治疗活性，纳入分析的患者为未治疗过或做过局部治疗，且治疗前神经系统稳定的脑转移瘤患者。对所有接受过至少一次剂量色瑞替尼的患者评价了安全性。

这项研究现在已不再招募患者，但治疗和随访还在进行中。

2011年6月24日至2013年7月31日间，入组了255名患者，这些患者接受了至少一次750mg/天剂量的色瑞替尼，其中246名为ALK重排的非小细胞肺癌。在数据截止日（2014年4月14日），中位随访期为11.1个月（四分位值6.7至15.2），有147名患者（60%）中断治疗，98名（40%）系因疾病进展。83名ALK抑制剂初治患者中有60名（72% [95% CI 61–82]）、163名既往ALK抑制剂治疗过的患者有92名（56%[49–64]）报告有总反应。ALK抑制剂初治患者反应的中位持续时间为17.0个月（95% CI 11·3–不可估 [NE]）、ALK抑制剂既往治疗过患者为8.3个月（6·8–9·7）。ALK抑制剂初治患者中位无进展生存期为18.4个月（95% CI 11·1–NE）、ALK抑制剂既往治疗过患者为6.9个月（5·6–8·7）。94名患者回顾性分析证实有脑转移、且色瑞替尼治疗后至少有一次对肿瘤的核磁或CT评价，其中19名ALK抑制剂初治患者中有15名（79% [95% CI 54–94]）、75名ALK抑制剂既往治疗过患者有49名（65%[54–76]）颅内肿瘤得到控制。这94名患者中，11名有可测量的脑肿瘤病灶且既往未行脑放疗，其中6名获得部分颅内反应。在246名患者中，117名(48%)记录到严重副反应事件。最常见的3-4级实验室异常检查结果为丙氨酸转氨酶升高（73名患者[30%]）、天冬氨酸转氨酶升高（25 名[10%]），最常见的3-4级非实验室副反应事件为腹泻和恶心，15名（6%）患者均出现了腹泻、恶心。研究人员认为研究期间2名治疗时的死亡与研究药物相关，在出现感染和缺血性肝炎的情况下，1名是由于间质性肺病、1名为多器官衰竭所致死亡。

解释

这种报告的持续全身反应，加之颅内治疗活性，ALK重排非小细胞肺癌、且既往接受过克唑替尼的患者，用色瑞替尼治疗可临床获益，或者可作为克唑替尼的替代药物。一项2期验证性临床试验正在进行，以评价色瑞替尼在ALK-重排非小细胞肺癌、且脑或软脑膜转移患者的治疗效果。

由文章的内容可以看出，色瑞替尼的优势也只是针对不同种类的人群，所以小编在这里建议广大患者在选择用药期间一定要特别小心，虽然一种病可以由很多种药物治疗，但有的药物针对不同的人群也会有不同的疗效的。在此之前，一定要先都了解清楚，在正确选择用哪种药物。

色瑞替尼能延长肺癌患者生存期

色瑞替尼在特殊人群中的使用