靶向治疗药物色瑞替尼VS克唑替尼治肺癌

靶向治疗药物色瑞替尼VS克唑替尼治肺癌，我们都知道色瑞替尼Zykadia是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）‐阳性转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。这个是一种是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。那么接下来由海得康色瑞替尼代购为大家解说一下关于色瑞替尼的相关信息。

对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，下一代ALK抑制剂色瑞替尼能够带来显著的临床获益。在这类患者中，色瑞替尼是一种更有效的治疗方法，据《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）6月8日在线发表的一项最新研究。

在这项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至色瑞替尼组。

研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现，相较化疗组，色瑞替尼组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。

色瑞替尼组和化疗组报告的严重不良事件分别为43%和32%。其中两组间与治疗相关的严重不良事件发生率相似，均为11%。色瑞替尼组（较化疗）最常见的3-4级不良事件为：谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和天冬氨酸转氨酶浓度的升高，三者分别为21% VS 2%、21% VS 1%、14% VS 1%。色瑞替尼组和化疗组因不良事件而中断治疗的发生率为5%VS7%。治疗期间，色瑞替尼组和化疗组中分别有15例（13%）和 5例（4%）的患者死亡。

其中，疾病进展所致死亡占87%，因不良事件所致死亡占13%（脑血管意外事件和呼吸衰竭各1例，均占7%）。研究人员认为，这些死亡均与治疗无关。化疗组中的5例死亡均由疾病进展导致。

以上就是关于色瑞替尼治疗肺癌的相关信息，那么我们都知道是药就有三分毒，如果在用药时出现身体不适，或者有不良反应，请及时和医生联系，最后祝愿所有患者早日康复。如果有想要购买药物的患者可以联系海得康，希望我不起眼的文字可以帮到您。

• 色瑞替尼VS克唑替尼治肺癌更有效？
• 使用色瑞替尼时注意事项都有什么？
• 使用色瑞替尼可能有哪些不良反应？

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